| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 环孢霉素单克隆全血测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒4×100测试/盒 | 3瓶(3mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。 | 该试剂盒在TDx/TDxFLx系统上使用，定量检测人全血样品中的环孢霉素浓度，在临床上用于该药物的水平监测，以便确保相应的治疗效果。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：储存于2-8°C，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：S:环孢霉素单克隆全血抗体(小鼠单克隆)溶液：在含有蛋白稳定剂的缓冲液中＜25％的抗体(小鼠单克隆)(3毫升)。防腐剂：叠氮化钠。T:环孢霉素单克隆全血荧光素示踪剂溶液：在含有表面活性剂和蛋白稳定剂的缓冲液中＜0.01％的荧光素示踪剂(3毫升)。防腐剂：叠氮化钠。P: 预处理溶液。在缓冲液中的表面活性剂(3毫升)。防腐剂：叠氮化钠。产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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