器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 珠海市银科医学工程有限公司 | |
适用范围 | 在ARCHITECTi系统上,利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术定量检测人体血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白抗体。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
用途 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 | |
结构及其组成 | 1或4瓶(6.6mL)人甲状腺球蛋白(经检测对HBsAg、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)包被的微粒子,在含有蛋白(山羊)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂:抗菌剂。 1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG抗体(鼠,单克隆)结合物,在含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂:抗菌剂。 1或4瓶(10.0mL)项目稀释液,在含有蛋白(山羊)的MES缓冲液中配制。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:贮存于2-8℃,有效期7个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
注意事项 |
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