| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 支原体培养鉴定药敏试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | |
| 适用范围 | 在ARCHITECTi系统上，利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术定量检测人体血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白抗体。 | 本产品用于人体泌尿素生殖道支原体UU和MH分离培养、鉴定以及临床常用的10种抗生素的药敏测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1或4瓶(6.6mL)人甲状腺球蛋白(经检测对HBsAg、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)包被的微粒子，在含有蛋白(山羊)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG抗体(鼠，单克隆)结合物，在含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(10.0mL)项目稀释液，在含有蛋白(山羊)的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：贮存于2-8℃,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由基础液、药敏试验板、无菌洗嘴、矿物油、药敏试验报告签、说明书等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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