| 器械名称 | 总I型胶原氨基端延长肽定标液 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4x1ml | CA-7000 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 用于总I型胶原氨基端延长肽定量检测项目的定标。 | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 人血清基质中含有两种不同浓度的I型胶原氨基端延长肽，浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、气动组件(外设)、电源组件(外设)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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