| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素标准校准品 | 体外短波治疗系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | MD2610(A、B、C、D、E、F)。 |
| 产家 | 重庆科迪医疗设备有限公司 | |
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量和定性测定人血清或血浆中的β人绒毛膜促性腺激素时，对系统进行校准。 | 适用于妇科慢性盆腔炎、附件炎的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | 产品主要由控制操作台、短波源、极板升降系统、治疗床、电脑检测系统、电脑病例档案管理系统和打印机等组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A含有人血清。校准品B-F含有储存于人血清中的hCG。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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