| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素标准校准品 | 医用磁共振成像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | Panorama HFO |
| 产家 | 荷兰Philips Medical Systems公司 | |
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量和定性测定人血清或血浆中的β人绒毛膜促性腺激素时，对系统进行校准。 | 用于医学临床中磁共振图像诊断。 |
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| 产品说明 | 系统由磁体，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体，静磁场强度1.0T。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A含有人血清。校准品B-F含有储存于人血清中的hCG。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系统由磁体，磁体孔，梯度系统，患者支撑台，扫描床，控制面板和各部位检查线圈组成。开放式超导磁体，静磁场强度1.0T。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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