| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素标准校准品 | 促甲状腺激素第三代测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量和定性测定人血清或血浆中的β人绒毛膜促性腺激素时，对系统进行校准。 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的促甲状腺激素浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A含有人血清。校准品B-F含有储存于人血清中的hCG。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分:1瓶在含有蛋白质(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中，抗－hTSH(小鼠，单克隆)包被的微粒；1瓶在含有蛋白质(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中的生物素标记的抗－hTSH(山羊)结合物；1瓶抗生物素(兔)：在含有蛋白质(鱼)稳定剂的TRIS缓冲液中的碱性磷酸酶结合物：1瓶含有表面活性剂的清洗缓冲液。产品有效期：2-8℃保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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