| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素标准校准品 | 荧光光谱癌前病变诊断仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | IFV-II型 |
| 产家 | 上海雷硕医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量和定性测定人血清或血浆中的β人绒毛膜促性腺激素时，对系统进行校准。 | 该产品供医疗机构用于对宫颈、阴道、口腔、肛肠等粘膜早期癌症的筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品A含有人血清。校准品B-F含有储存于人血清中的hCG。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、光导纤维组成。主要技术指标：1、滤光片厚度2.5mm±0.5nm，光谱特性波长：365nm±10nm、半宽度58nm±10nm、透射比≥57%；2、激发光输出功率≥16mW；3、白光照明功能：色温2700K±270K；照度≥15Lx、照射光斑直径≥Φ20mm；4、光纤长度≥1.4m。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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