器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素标准校准品 | 游离甲状腺素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 100测试 |
产家 | ||
适用范围 | 在AxSYM系统定量和定性测定人血清或血浆中的β人绒毛膜促性腺激素时,对系统进行校准。 | AxSYM游离甲状腺素项目采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品A含有人血清。校准品B-F含有储存于人血清中的hCG。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1瓶(15.2 mL)增溶剂。含有表面活性剂的TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(12.8 mL)碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.4 ng/mL.。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(14.4 mL)甲状腺素抗体(绵羊)包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。 1瓶(50.2 mL) TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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