| 器械名称 | C反应蛋白校准品 | 总胆固醇试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1mL×10 | T.CHO-KL.R1: 85ml*T.CHO-P.KL.R1: 60ml*T.CHO-KL.R2: 15ml*T.CHO-P.KL.R2:20ml |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 用于血清或血浆中的C-反应蛋白项目的校准。 | 用于血清或血浆中的总胆固醇的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | C-反应蛋白(人来源)。产品有效期：2-8℃储存，有效期20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 套件由下列试剂所组成。*酵素液A（T.CHO-KL.R1、T.CHO-P.KL.R1)：*含有3.32mg/mL的β-烟酰胺腺嘌呤二核甙酸氧化型等的溶液。*酵素液B(T.CHO-KL.R2、T.CHO-P.KL.R2)：含有16单位/mL的胆固醇等的溶液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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