| 器械名称 | 庆大霉素测定试剂盒(免疫法) | 生化分析仪用校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300测试/包装 | 2套/包装(校准品1、2、3水平各2瓶；校准品稀释液1、2、3水平各2瓶；16个校准品条形码标签) |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于在VITROS 5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上定量测定人血清和血浆中庆大霉素(GENT)的浓度。 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950，VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应成分：试剂1(R1)：可与庆大霉素反应的小鼠单克隆抗体、葡萄糖-6-磷酸盐(Na-G6P)、烟酰胺嘌呤二核苷酸(NAD)；试剂2(R2)：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记(G6P-DH，EC1.1.1.49，来自肠膜状明串珠菌)的庆大霉素。其他成分：试剂1(R1)：有机盐、蛋白质类、无机高分子、蛋白酶抑制剂、表面活性剂和防腐剂；试剂2(R2)：缓冲剂、无机盐、有机盐、蛋白质类、蛋白酶抑制剂、无机高分子、表面活性剂、防腐剂。产品有效期：冷藏：2-8℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备，并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂；稀释液由已加工的水制备，并在其中添加了防腐剂。产品有效期：冷冻：≤-18℃，69周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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