| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸样本稀释液 | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 25mL/瓶 | 200人份/盒(L2KEPN2)，600人份/盒(L2KEPN6) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于配合Immulite/Immulite 1000 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)使用，用于总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)检测时对血清样本的人工稀释。 | 该产品供IMMULITE2000分析仪用于体外诊断，用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 基质为不含三碘甲状腺原氨酸的人血清100%，防腐剂：叠氮化钠0.98 g/L，硫酸庆大霉素0.4 mL/L。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | EPO包被珠(L2EPN12)：带条形码。200个包被珠，包被有来自链霉亲合素的抗配体。EPO试剂楔(L2EPNA2)：带条形码。11.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)结合物,能够与小鼠抗EPO单克隆抗体结合，保存于缓冲液内。EPO校准品(LEPNL，LEPNH)：两个小瓶(高，低)包含冷冻的重组人类EPO，存储于非人类血清基质中，含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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