| 器械名称 | 自膨式支架系统(商品名：Protégé GPS) | 维科医疗 冠状动脉支架 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0VCCS |
| 产家 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品适用于治疗PTA术后有梗阻危险或极可能发生突发性梗阻的闭塞和损伤；或在髂总动脉、髂外动脉或锁骨下动脉进行PTA手术后极易发生的再狭窄的损伤。也可用于治疗颈总动脉(CCA)、颈内动脉(ICA)和颈动脉分叉狭窄。 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 | |
| 用途 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由自膨式支架和输送系统组成。支架的材料为镍钛合金，带有纯钽的不透射线标记。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 |
| 使用方法 | 用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。