| 器械名称 | 遗传分析系统 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | GenomeLab GeXP Genetic Analysis System | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品通过毛细管电泳分离染色标记的DNA片段，检测经激光激发的荧光信号，用于测定给定DNA样本中的核苷酸序列和估计DNA片段大小。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由主机(样本变性和自动进样系统，毛细管电泳系统，检测系统)，软件(样本设置模块，主机控制模块，序列分析模块，序列比对和拼接模块，片段分析模块，遗传数据分析模块，数据库管理模块、引物设计模块)，电脑主机和显示器组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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