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基本资料对比
器械名称 唾液酸校准品生化多项质控品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 产品编号:995-21001 包装规格:4×3mL(冻结干燥制剂、复溶体积)。初始包装 瓶992-21011 3 mL10×5mL
产家
适用范围 作为唾液酸(SA)测定时的校准品,应与该公司的测定试剂共同使用。本品是碱性磷酸酶(ALP)、淀粉酶(AMY)、胆碱酯酶(ChE)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST/GOT)、谷丙转氨酶(ALT/GPT)、谷氨酰转肽酶(GGT/γ-GTP)、亮氨酸氨肽酶(LAP)、乳酸脱氢酶(LDH)、总胆固醇(T-Cho)、甘油三酯(TG)、白蛋白(ALB)、总胆红素(T-Bil)、肌酐(CRE)、总蛋白(TP)、尿素氮(UN)、尿酸(UA)、钙(Ca)、铁(Fe)、不饱和铁结合力(UIBC)、无机磷(P)、葡萄糖(Glu)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的定值质控品,请与本公

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 唾液酸(源于人血清),人血清。以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期:2-10℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本品是以人血清为基质的冻结干燥品,是为了在质量控制时便于使用而调整了各成份的质控品。本品没有使用抗氧化剂等添加物。产品有效期:2~8℃保存,制造后24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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