| 器械名称 | 唾液酸校准品 | 抗链球菌溶血素〝O″测定试剂盒(Latex比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 产品编号：995-21001 包装规格：4×3mL(冻结干燥制剂、复溶体积)。初始包装 瓶992-21011 3 mL | R1:2×35mL,R2:2×18mL; (R1:1×40mL,R2:1×22mL)×4; (R1:1×40mL,R2:1×22mL)×2; (R1:1×40mL,R2:1×22mL)×1 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 作为唾液酸(SA)测定时的校准品，应与该公司的测定试剂共同使用。 | 用于体外定量测定血清或血浆中的抗链球菌溶血素O。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 唾液酸(源于人血清),人血清。以人血清为原料的冻结干燥制剂。产品有效期：2-10℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1)缓冲液 R2)Latex试液: 链球菌溶血素O (SLO) 致敏Latex 2.5 mg/mL。产品有效期：2～10℃保存,制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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