器械名称 | 促黄体生成素测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100 测试 , 4×100 测试, 4×500测试 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 广东虹业抗体科技有限公司 | |
适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)浓度。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:a)1 或 4 瓶 (6.6mL/27.0 mL) 包被了抗-β促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)的微粒子,储存于含蔗糖稳定剂的HEPES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。b)1 或 4 瓶 (5.9 mL/26.3 mL) 标记了吖啶酯的抗-a促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)结合物,储存于含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:85ng/mL。 防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8 ℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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