| 器械名称 | 促黄体生成素测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) | 皮质醇标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试 , 4×100 测试, 4×500测试 | 6瓶 (A-F：2.5 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)浓度。 | 该产品用于定量测定人血清、血浆或尿液中的皮质醇时,校准AxSYM系统。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：a)1 或 4 瓶 (6.6mL/27.0 mL) 包被了抗-β促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)的微粒子，储存于含蔗糖稳定剂的HEPES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。b)1 或 4 瓶 (5.9 mL/26.3 mL) 标记了吖啶酯的抗-a促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)结合物，储存于含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：85ng/mL。 防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A含有缓冲液，校准品B-F含有皮质醇，制备于缓冲液中。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。