| 器械名称 | 促黄体生成素测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) | 风疹病毒IgG校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试 , 4×100 测试, 4×500测试 | 6瓶 (3 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)浓度。 | AxSYM风疹病毒IgG校准品在AxSYM(r)系统和IMx(r)系统定性和定量测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgG抗体时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：a)1 或 4 瓶 (6.6mL/27.0 mL) 包被了抗-β促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)的微粒子，储存于含蔗糖稳定剂的HEPES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。b)1 或 4 瓶 (5.9 mL/26.3 mL) 标记了吖啶酯的抗-a促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)结合物，储存于含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：85ng/mL。 防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(3 mL)校准品A。混合人血清对风疹病毒IgG抗体呈非反应性。 5瓶(3 mL/瓶)校准品B-F。混合人血清对风疹病毒IgG抗体呈反应性。 防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存温度2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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