| 器械名称 | 促黄体生成素测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) | 总β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试 , 4×100 测试, 4×500测试 | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)浓度。 | 该产品利用微粒子酶联免疫测定(MEIA)技术，定性或定量测定人血清或血浆中的β-hCG。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：a)1 或 4 瓶 (6.6mL/27.0 mL) 包被了抗-β促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)的微粒子，储存于含蔗糖稳定剂的HEPES缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。b)1 或 4 瓶 (5.9 mL/26.3 mL) 标记了吖啶酯的抗-a促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)结合物，储存于含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：85ng/mL。 防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分：1瓶包被了Anti-β-hCG(鼠，单克隆)的微粒，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中；1瓶Anti-β-hCG(山羊，多克隆)碱性磷酸酶结合物，于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中；1瓶样本稀释液，含蛋白质稳定剂(鼠，山羊，牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液中。产品有效期：产品有效期：2-8℃，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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