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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司
适用范围 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。
结构及其组成 ? 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂:抗菌剂。 ?结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:60 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。? 项目稀释液:1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存18个月。附件:注册产品标准 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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