| 器械名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 勤立 血糖试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 | 25片/瓶，2瓶/盒 |
| 产家 | 勤立生物科技股份有限公司 | |
| 适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。 | 该血糖试纸利用电化学生物感受器，与血糖分析仪配套使用，采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准:YZB/国（台）1075－2007《血糖试纸》性能及组成:主要组成成分：每片血糖试纸包含：葡萄糖氧化酵素：5个单位；其它成份：≥1毫克。产品有效期：10-30℃储存，有效期18个月。 | |
| 用途 | 该血糖试纸利用电化学生物感受器，与血糖分析仪配套使用，采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | ? 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂：抗菌剂。 ?结合物：1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：60 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。? 项目稀释液：1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液，储存于TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存18个月。附件：注册产品标准 | 主要组成成分：每片血糖试纸包含：葡萄糖氧化酵素：5个单位；其它成份：≥1毫克。产品有效期：10-30℃储存，有效期18个月。 |
| 使用方法 | 该血糖试纸利用电化学生物感受器，与血糖分析仪配套使用，采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 该血糖试纸利用电化学生物感受器，与血糖分析仪配套使用，采用葡萄糖氧化酶法测定血液中葡萄糖的浓度。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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