器械名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | UGT1A1基因型检测试剂盒(PCR毛细管电泳法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 | 20 测试/盒 |
产家 | 上海源奇生物医药科技有限公司 | |
适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。 | 对石蜡包埋切片、外周血样本中提取的人类基因组DNA的UGT1A1基因TA6/6、TA6/7、TA7/7基因型进行定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | ? 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂:抗菌剂。 ?结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:60 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。? 项目稀释液:1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存18个月。附件:注册产品标准 | 核酸扩增试剂、PCR对照品、Genscan对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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