| 器械名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒 | 2次测试/盒 |
| 产家 | Winsconsin Pharmacal Company | |
| 适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
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| 产品说明 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 | |
| 用途 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 | |
| 结构及其组成 | ? 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂：抗菌剂。 ?结合物：1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：60 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。? 项目稀释液：1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液，储存于TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8℃保存18个月。附件：注册产品标准 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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