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基本资料对比
器械名称 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)海奥 食物不耐受检测试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×100 测试/盒、1×100 测试/盒、4×500 测试/盒18T(产品号:950-1203-00)
产家 北京海奥基业生物技术有限公司
适用范围 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的促甲状腺激素(TSH) 。本产品可检测血清中的14种食物过敏原特异性IgG抗体,临床上用于辅助诊断食物不耐受。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 每次能检测88个过敏原
每块板只能检测1个病人
前4个为校准孔(蛋白U/mL
用途 本产品可检测血清中的14种食物过敏原特异性IgG抗体,临床上用于辅助诊断食物不耐受。
结构及其组成 ? 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0mL)βTSH抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂:抗菌剂。 ?结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的αTSH抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:60 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。? 项目稀释液:1或4瓶(8.0 mL/40.7 mL)TSH项目稀释液,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃保存18个月。附件:注册产品标准 产品组成包括:包被有14种食物过敏原的微孔板:3×96只,血清稀释液:1×50ml;清洗液(浓缩):1×30ml;食物过敏原IgG抗体标准血清:1×1.0ml;食物过敏原IgG抗体阳性质控:2×0.5ml;抗人IgG抗体-辣根过氧化物酶结合液:1×33ml;底物液"A"(3,3’,5,5’-四甲基联苯胺TMB):2×12ml;底物液"B"(过氧化氢):2×12ml;终止液(1N H2SO4):1×20ml。
使用方法
产品特点
注意事项

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