| 器械名称 | 他克莫司定标液 | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DC107：10瓶：2瓶(水平1，每瓶2.0mL )；2瓶(水平2，每瓶1.0mL )；2瓶(水平3，每瓶1.0mL )；2瓶(水平4，每瓶1.0mL )；2瓶(水平5，每瓶1.0mL ) | CA-7000 |
| 产家 | 希森美康株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于在Dimension(r)临床生化系统进行他克莫司(TACR)检测方法的定标。 | 该分析仪采用凝固法、发色底物法、免疫比浊法三种方法学用于血液凝固、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 他克莫司定标液由人全血溶血产物制备而来，其中加入了适当浓度的他克莫司(免疫抑制剂)。产品有效期：冰冻保存(-25至-15℃)，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、气动组件(外设)、电源组件(外设)组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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