| 器械名称 | 他克莫司定标液 | 心血管成像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DC107：10瓶：2瓶(水平1，每瓶2.0mL )；2瓶(水平2，每瓶1.0mL )；2瓶(水平3，每瓶1.0mL )；2瓶(水平4，每瓶1.0mL )；2瓶(水平5，每瓶1.0mL ) | Innova3100-IQ，Innova4100-IQ |
| 产家 | 法国 GE Medical Systems Europe | |
| 适用范围 | 该产品用于在Dimension(r)临床生化系统进行他克莫司(TACR)检测方法的定标。 | 用于在血管造影诊断和介入程序中生成人体解剖结构的透视图像，也可以选择用于旋转式成像程序。还可用于在心脏诊断和介入程序中生成人体解剖结构的透视图像。这些图像旨在替代通过图像增强器技术获取的透视图像。此设备不用于乳腺造影应用程序。 |
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| 产品说明 | 产品由C形臂装置（包括C形臂，控制柜和床旁控制盒），外周血管床或心脏血管床(OmegaVbhn/OmegaIV)，X线高频高压发生器(JEDI 100)，X线管(Performix160A)，准直器，影像探测装置，监视器，冷却机，床铅帘，Diamentor剂量监测，触摸屏，UPS，电动LCD悬吊装置，TSUI选项，工作站，（包括电源、图像处理系统、TV显示系统），附件，选件，软件组成。(附件，选件，软件见注册产品标准。)性能：标称电功率：100KW（100KV，1000mA，0.1s）；X射线管（旋转阳极 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 他克莫司定标液由人全血溶血产物制备而来，其中加入了适当浓度的他克莫司(免疫抑制剂)。产品有效期：冰冻保存(-25至-15℃)，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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