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基本资料对比
器械名称 他克莫司定标液乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(化学发光法)(商品名:HbeAg)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 DC107:10瓶:2瓶(水平1,每瓶2.0mL );2瓶(水平2,每瓶1.0mL );2瓶(水平3,每瓶1.0mL );2瓶(水平4,每瓶1.0mL );2瓶(水平5,每瓶1.0mL )50测试/盒
产家
适用范围 该产品用于在Dimension(r)临床生化系统进行他克莫司(TACR)检测方法的定标。该产品用于在ADVIA Centaur和ADVIA Centaur XP系统上定性检测具有肝炎症状和体征或有乙型肝炎病毒(HBV)感染危险的患者血清或血浆(EDTA-钾,肝素锂或肝素钠)中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 他克莫司定标液由人全血溶血产物制备而来,其中加入了适当浓度的他克莫司(免疫抑制剂)。产品有效期:冰冻保存(-25至-15℃),有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒包含1个ReadyPack(r)主试剂包,含ADVIA Centaur(r) HBeAg固相试剂、标记试剂和辅助试剂,ADVIA Centaur HBeAg的标准曲线卡,HBeAg低值校准品1瓶 ,HBeAg高值校准品1瓶 ,ADVIA CentaurHBeAg校准品定值卡。固相试剂:14.0mL/试剂包,链亲素包被的磁性颗粒,与结合的生物素标记的小鼠单克隆anti-HBe抗体(1 mg/L),置于含蛋白、表面活性剂、叠氮钠(<0.1%)和防腐剂的缓冲液中。标记试剂:6.0mL/试剂包,吖啶酯标记的
使用方法
产品特点
注意事项

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