| 器械名称 | Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | Immulite/Immulite1000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中β- HCG亚单位的含量。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成： 游离Beta HCG检测单位(LFB1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有针对游离Beta HCG的鼠单克隆抗体的包被珠； 游离BetaHCG试剂楔(LFBA，LFBB)：带有条形码。LFBA：每瓶6.5mL蛋白质缓冲液基质，含防腐剂。LFBB：每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离Beta HCG抗体的缓冲液，含防腐剂。 游离 Beta HCG 校正 (LFBL，LFBH)：2瓶（低、高）冻干的含游离β-HCG的人血清基质，加入防腐剂。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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