| 器械名称 | 球囊扩张导管(Ultra-soft SV) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 波士顿科学公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | Ultra-softSV球囊扩张导管适应症为颈动脉、髂动脉、股动脉、髂骨动脉、下腘动脉、肾动脉等实施经皮腔内血管成形术（PAT），并用于治疗天然或人造动静脉透析瘘管堵塞病症。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Ultra-softSV球囊扩张导管的远端为双腔导管，近端为单腔导管。双腔用于沿导丝递送球囊部分。导管远端末端预装有半顺应性球囊，在特定压力下可充气至特定直径和长度。分别位于近端和远端的两处不透X线标记有助于对球囊进行准确定位。0.14的Ultra-softSV和0.018Ultra-softSV球囊扩张导管可分别与0.014in.（0.36mm）和0.018in.（0.46mm）导丝配套使用。在颈动脉狭窄血管成形术中适用Ultra-softSV球囊扩张导管时，强烈建议采取远端保护措施。Ultra-sof | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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