| 器械名称 | 呼吸机 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Centiva/5 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | GE Healthcare Finland Oy | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于成人及一岁以上，体重5kg以上的婴幼儿的重症特别护理呼吸，以保持和支持现存的或恢复中的病人的自主呼吸。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、电源线及管路等组成。工作模式：CMV模式、SIMV/ASB模式、Bi-Level/ASB模式、ASB/CPAP模式、ASB/Apnea模式。潮气量Vt调节范围：20～2000ml，允差±15％。呼吸频率：4～60次/min，允差±15％。吸呼相时间比I:E调节范围：4：1～1：9.9，允差±15％。气道压力限值P调节范围10～60mbar，允差±10％。PEEP调节范围：0～35mbar允差±（1mbar+10％）。吸气流量调节范围：2～99L/min，允差±10％。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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