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基本资料对比
器械名称 呼吸机总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Centiva/550测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。
产家 GE Healthcare Finland Oy四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 临床用于成人及一岁以上,体重5kg以上的婴幼儿的重症特别护理呼吸,以保持和支持现存的或恢复中的病人的自主呼吸。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由主机、电源线及管路等组成。工作模式:CMV模式、SIMV/ASB模式、Bi-Level/ASB模式、ASB/CPAP模式、ASB/Apnea模式。潮气量Vt调节范围:20~2000ml,允差±15%。呼吸频率:4~60次/min,允差±15%。吸呼相时间比I:E调节范围:4:1~1:9.9,允差±15%。气道压力限值P调节范围10~60mbar,允差±10%。PEEP调节范围:0~35mbar允差±(1mbar+10%)。吸气流量调节范围:2~99L/min,允差±10%。 R1:免疫磁珠:包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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