| 器械名称 | 呼吸机 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Centiva/5 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | GE Healthcare Finland Oy | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于成人及一岁以上，体重5kg以上的婴幼儿的重症特别护理呼吸，以保持和支持现存的或恢复中的病人的自主呼吸。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由主机、电源线及管路等组成。工作模式：CMV模式、SIMV/ASB模式、Bi-Level/ASB模式、ASB/CPAP模式、ASB/Apnea模式。潮气量Vt调节范围：20～2000ml，允差±15％。呼吸频率：4～60次/min，允差±15％。吸呼相时间比I:E调节范围：4：1～1：9.9，允差±15％。气道压力限值P调节范围10～60mbar，允差±10％。PEEP调节范围：0～35mbar允差±（1mbar+10％）。吸气流量调节范围：2～99L/min，允差±10％。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。