器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用) | 艾康生物 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒1型/2型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | B082-101 | 25人份/盒 |
产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy | 艾康生物技术(杭州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于检测血清/血浆标本中的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒1型/2型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂主要由塑料片材,分别包被了弓形虫重组抗原、风疹病毒重组抗原、巨细胞病毒重组抗原、单纯疱疹病毒1型/2型重组抗原的硝酸纤维素膜,包被了抗人IgM-胶体金结合物的聚酯膜,滤纸,玻璃纤维以及外面的不干胶组成;缓冲液主要由15mM/L pH7.4的磷酸盐缓冲液组成。产品有效期:储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于检测血清/血浆标本中的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒1型/2型IgM抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:6 瓶标准品(1.0 mL),2 瓶示踪剂(0.95mL),1 瓶缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张和批号匹配的质控证书。 | 试剂主要由塑料片材,分别包被了弓形虫重组抗原、风疹病毒重组抗原、巨细胞病毒重组抗原、单纯疱疹病毒1型/2型重组抗原的硝酸纤维素膜,包被了抗人IgM-胶体金结合物的聚酯膜,滤纸,玻璃纤维以及外面的不干胶组成;缓冲液主要由15mM/L pH7.4的磷酸盐缓冲液组成。产品有效期:储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于检测血清/血浆标本中的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒1型/2型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 试剂主要由塑料片材,分别包被了弓形虫重组抗原、风疹病毒重组抗原、巨细胞病毒重组抗原、单纯疱疹病毒1型/2型重组抗原的硝酸纤维素膜,包被了抗人IgM-胶体金结合物的聚酯膜,滤纸,玻璃纤维以及外面的不干胶组成;缓冲液主要由15mM/L pH7.4的磷酸盐缓冲液组成。产品有效期:储存于4-30℃,阴凉避光干燥处,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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