| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用) | 天津中新科炬 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B082-101 | 25人份/盒、40人份/盒、1人份/盒(条型)、1人份/盒(卡型) |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV1+2型抗体及P24抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：6 瓶标准品（1.0 mL），2 瓶示踪剂（0.95mL），1 瓶缓冲液（50mL），1 块微孔板（96孔），3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张和批号匹配的质控证书。 | 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有助于诊断HIV-1/HIV-2病毒感染。ARCHITECT 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测结果不区分HIV p24抗原、HIV-1抗体或HIV-2抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、样品稀释液、阴性对照、P24抗原阳性对照、HIV抗体阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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