器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用) | 库尔 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | B082-101 | 1人份/袋 条型/卡型 |
产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy | 北京库尔科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:6 瓶标准品(1.0 mL),2 瓶示踪剂(0.95mL),1 瓶缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张和批号匹配的质控证书。 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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