| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用) | 真菌(1—3)—β—D葡聚糖测定试剂盒(动态浊度法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B082-101 | 12T/盒 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。 | 适用于体外测定血浆中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.6ml/支2支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书1份合格证 1份 |
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| 用途 | 适用于体外测定血浆中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：6 瓶标准品（1.0 mL），2 瓶示踪剂（0.95mL），1 瓶缓冲液（50mL），1 块微孔板（96孔），3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张和批号匹配的质控证书。 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.6ml/支2支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书1份合格证 1份 |
| 使用方法 | 适用于体外测定血浆中的真菌(1-3)-β-D葡聚糖的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.6ml/支2支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书1份合格证 1份 |
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| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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