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基本资料对比
器械名称 AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用)雅培 乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 B082-1011×100 测试/盒;4×500测试/盒;1×500测试/盒
产家 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy雅培贸易(上海)有限公司
适用范围 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。

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说明书对比
产品说明 产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。
用途 ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
结构及其组成 试剂盒组成:6 瓶标准品(1.0 mL),2 瓶示踪剂(0.95mL),1 瓶缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张和批号匹配的质控证书。 微粒子:1或4瓶(6.6 mL / 100测试瓶;27.0 mL / 500测试瓶) HBs抗体(小鼠,单克隆,IgM,IgG)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛血清白蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.08%固体物质。防腐剂: ProClin 300 和 ProClin950。 结合物:1 或 4 瓶 (5.9 mL / 100测试瓶; 26.3mL / 500测试瓶)吖啶酯标记的HBs抗体(小鼠,单克隆,IgG)和HBs抗体(山羊,IgG)结合物,储存于含有人血浆和蛋白(牛血清白蛋白,胎牛血清,
使用方法
产品特点 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)采用化学发光夹心法定量检测人血清或血浆标本中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的含量。
注意事项

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