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基本资料对比
器械名称 AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用)抗核抗体谱(IgG)检测试剂盒(欧蒙印迹法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 B082-101DL 1590-1601-1G、DL 1590-6401-1G、DL1590-1601-2G、DL 1590-6401-2G、DL 1590-1601-3G、DL1590-6401-3G、DL 1590-1601-8G、DL 1590-6401-8G、DL1590-1601-15G、DL 1590-6401-15G、DL1590-1601-16G、DL 1590-6401-16G、DL1590-1601-17G、DL 1590-6401-17G、DL1590-1601-18G、DL 1590-6401-1
产家 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。用于体外定性检测人血清或血浆中的抗nRNP、Sm、SS-A(天然SS-A和Ro-52)、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENP B、PCNA、dsDNA、核小体、组蛋白、核糖体P蛋白和AMA M2共14种不同抗原IgG类抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:6 瓶标准品(1.0 mL),2 瓶示踪剂(0.95mL),1 瓶缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张和批号匹配的质控证书。 包被抗原的检测膜条,抗原包括:nRNP/Sm、Sm、SS-A(天然SS-A和Ro-52)、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENP B、PCNA、dsDNA、核小体、组蛋白、核糖体P蛋白、AMAM2,阳性对照,酶结合物,样本缓冲液,清洗缓冲液,底物液,温育盘,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,不要冷冻,未开封前,试剂盒中所有成分可稳定12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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