| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用) | 丽珠 梅毒螺旋体抗体诊断试剂(凝集法)(商品名：赛乐迪亚) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B082-101 | 100人份/盒(20人份×5)，220人份/盒(55人份×4) |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：6 瓶标准品（1.0 mL），2 瓶示踪剂（0.95mL），1 瓶缓冲液（50mL），1 块微孔板（96孔），3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张和批号匹配的质控证书。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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