器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用) | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | B082-101 | 100人份/盒 |
产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:6 瓶标准品(1.0 mL),2 瓶示踪剂(0.95mL),1 瓶缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张和批号匹配的质控证书。 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。