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基本资料对比
器械名称 AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(筛查用)北京乐普 CFMS 血小板聚集功能检测试剂盒-ADP激活途径(粘度测定法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 B082-101
产家 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy北京乐普医疗科技有限责任公司
适用范围 该产品用于定量检测孕妇血清中的绒毛膜促性腺激素的含量。判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险
监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗
诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全
确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生
在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
用途 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
结构及其组成 试剂盒组成:6 瓶标准品(1.0 mL),2 瓶示踪剂(0.95mL),1 瓶缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张和批号匹配的质控证书。 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险 监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗 诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全 确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生 在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
使用方法 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险
监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗
诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全
确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生
在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
产品特点 判断病人的基础凝血情况,判断患者凝血系统异常在整个缺血事件中的地位,降低出血风险
监测PCI前/中/后各种药物达到的效果,有效判断抵抗
诊断各个抗血小板药物对病人血小板抑制的百分比,从而指导PCI术前GPIIb/IIIa抑制剂的使用,进一步保证手术安全
确定PCI后患者的个性化血小板治疗方案,减少再次缺血事件的发生
在定期随访中监测患者抗血小板药物的效果
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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