器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) | I型胶原C末端肽(CTX)测定试剂盒(增强化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | B007-101 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy | 广东虹业抗体科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量,用于体外诊断。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽(CTX)的定量测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒组成:7 瓶标准品(1.0mL),2 瓶抗hCG Eu标示踪剂(0.95mL),1 瓶DELFIA缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 试剂盒主要组成:1.微孔板1块(48孔或96孔);2.浓缩洗涤液1瓶(10ml/瓶或20ml/瓶);3.酶标抗体1瓶(5.5ml/瓶或11ml/瓶);4.底物A液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);5.底物B液1瓶(1.5ml/瓶或3ml/瓶);6.标准品0.3ml/支×6支;产品有效期:保存于2-8℃,有效期8个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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