| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B007-101 | R1 60ml×2 R2 20ml×2；R1 30ml×3 R230ml×1；R1 90ml×1 R2 15ml×2；R1 78ml×1 R213ml×2；R1 72ml×1 R2 12ml×2；R1 40ml×6 R240ml×2；R1 80ml×3 R2 80ml×1；R1 60ml×3 R260ml×1；R1 90ml×2 R2 30ml×2；R1 60ml×4 R240ml×2；R1 36ml×5 R2 60ml×1；R1 50ml×6 R250ml×2；R1 90ml×3 R2 90ml×1；R |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 浙江夸克生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量，用于体外诊断。 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：R1：MOPS缓冲液(pH=7.0)，4-氨基安替比林0.4mmol/L，氯化镁8mmol/L；R2：MOPS缓冲液(pH=7.0)，TBHBA 3mmol/L，胆固醇脂酶 1KU/L，胆固醇氧化酶 3KU/L，过氧化物酶10KU/L，脱氧胆酸钠 56mmol/L，氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性 | |
| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：7 瓶标准品（1.0mL），2 瓶抗hCG Eu标示踪剂（0.95mL），1 瓶DELFIA缓冲液（50mL），1 块微孔板（96孔），3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | 试剂成分：R1：MOPS缓冲液(pH=7.0)，4-氨基安替比林0.4mmol/L，氯化镁8mmol/L；R2：MOPS缓冲液(pH=7.0)，TBHBA 3mmol/L，胆固醇脂酶 1KU/L，胆固醇氧化酶 3KU/L，过氧化物酶10KU/L，脱氧胆酸钠 56mmol/L，氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围：0 mmol/L～3.9 mmol/L浓度范围内，回归系数r应不小于0.990。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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