器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用) | 风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | B007-101 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy | 北京源德生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量,用于体外诊断。 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 |
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产品说明 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:7 瓶标准品(1.0mL),2 瓶抗hCG Eu标示踪剂(0.95mL),1 瓶DELFIA缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 | RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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