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基本资料对比
器械名称 AutoDELFIA 时间分辨荧光法绒毛膜促性腺激素试剂盒(诊断用)抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 B007-101FI 2791-1003 G、FI 2791-1005 G、FI2791-1010 G、FI 2791-2005 G、FI 2791-1003 M、FI2791-1005 M、FI 2791-1010 M、FI 2791-2005 M、FI2791-1003-2 G、FI 2791-1005-2 G、FI 2791-1010-2G、FI 2791-2005-2 G、FI 2793-1003 C、FI 2793-1005C、FI 2793-1010 C、FI 2793-2005 C、FI 2795-1003
产家 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定量检测人血清中的绒毛膜促性腺激素的含量,用于体外诊断。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗EB病毒核抗原、早期抗原(IgG)、衣壳抗原(IgG+IgM)抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:7 瓶标准品(1.0mL),2 瓶抗hCG Eu标示踪剂(0.95mL),1 瓶DELFIA缓冲液(50mL),1 块微孔板(96孔),3 个试剂条形码,3 个微孔板条形码,1 张试剂盒批号匹配的质量控制证书。 生物载片,每张载片上有不同数量的反应区,每个反应区上包被有不同数量的EBV-CA、EBV-EA和EBNA的表达细胞;FITC标记的二抗;阳性对照:抗EBV抗体阳性;阴性对照:抗EBV抗体阴性;PBS盐,Ph7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;作为补体来源的人血清冻干粉;产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。作为补体来源的人血清冻干粉必须于-70°C至-20°C保存。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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