| 器械名称 | 下消化道电子内窥镜 | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PCF-240L、PCF-240I | 48人份/盒 |
| 产家 | 日本奥林巴斯医疗株式会社 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于下消化道观察诊断和治疗。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：产品为电子内窥镜，由内窥镜、防水帽、吸引按钮和清洁附件等组成。性能：视场角：140°；视向：直视；景深：4～100mm；中央分辨率：≥0.56LP/mm；上/下弯曲角度：180°/180°；左/右弯曲角度：160°/160°；有效长度：1680mm（PCF-240L型），1330mm (PCF-240I型)。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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