| 器械名称 | 下消化道电子内窥镜 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PCF-240L、PCF-240I | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 日本奥林巴斯医疗株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于下消化道观察诊断和治疗。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：产品为电子内窥镜，由内窥镜、防水帽、吸引按钮和清洁附件等组成。性能：视场角：140°；视向：直视；景深：4～100mm；中央分辨率：≥0.56LP/mm；上/下弯曲角度：180°/180°；左/右弯曲角度：160°/160°；有效长度：1680mm（PCF-240L型），1330mm (PCF-240I型)。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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