| 器械名称 | 下消化道电子内窥镜 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CF-Q240L、CF-Q240I | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯光学工业株式会社 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于下消化道观察诊断和治疗。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 组成：产品为电子内窥镜，由内窥镜、防水帽、吸引按钮和清洁附件等组成。性能：视场角：140°；视向：直视；景深：5～100mm；中央分辨率：≥0.89LP/mm；上/下弯曲角度：180°/180°；左/右弯曲角度：160°/160°；有效长度：1680mm（CF-Q240L型），1330mm (CF-Q240I型)。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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