| 器械名称 | -欧美达 麻醉监护仪 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S/5 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 新加坡德恩-欧美达私人有限公司北京代表处 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床上心电、无创血压、二氧化碳、麻醉等监护测量。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中游离前列腺特异性抗原(Free Prostate Specific Antigen, f-PSA)的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于临床上心电、无创血压、二氧化碳、麻醉等监护测量。 | |
| 结构及其组成 | 产品不包括有创血压的应用探头部分。心率测量范围：30～250次/分钟，精度±5%或5bpm；呼吸测量范围：4～120次/分钟，精度±5%或5bpm；血氧饱和度测量范围40～100%，精度±2%（在80～100%时），精度±3%（在50～80%时）。脉搏测量范围30～250bpm，精度±5%或5bpm；有创血压测量范围：-40～320mmHg，精度±5%或±2mmHg；无创血压部分的静态血压测量的精度小于±3mmHg或±2%；体温测量范围10～45℃；二氧化碳测量范围0-10%（0～10kPa）；氧气测量范 | R1：免疫磁珠：包被有抗f-PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。